Für diese teilstationäre Studie in Berlin suchen wir:
Das zu prüfende Arzneimittel wird zur Behandlung von Neurodermitis, Asthma, chronischer Nasennebenhöhlenentzündung, Entzündung der Speiseröhre, Hauterkrankungen sowie chronischer Lungenerkrankung (COPD) weiterentwickelt und ist unter dem Handelsnamen Dupixent bekannt.
In dieser Studie vergleichen wir das Medikament mit zwei verschiedenen Versionen von Dupixent – eine, die in den USA zugelassen ist, und eine, die in Europa zugelassen ist.
Mit Ihrer Teilnahme leisten Sie einen wertvollen Beitrag zur Arzneimittelforschung und helfen somit betroffenen Patienten.
Sie erhalten eine Aufwandsentschädigung von 4.540,- €.
Studienablauf: 3 Tage/2 Nächte stationärer Aufenthalt plus 18 ambulante Visiten sowie eine ambulante Vor- und Nachuntersuchung.
Studiendauer: ca. 3 Monate
Selbstverständlich werden Sie während der gesamten Studie umfassend medizinisch betreut.
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