Passende Studien

Gesunde Frauen und Männer, 18 – 55 Jahre

Für diese teilstationäre Studie in Berlin suchen wir:

• Gesunde Frauen und Männer
• 18-55 Jahre
• Nichtraucher oder leichte Raucher </= 5 Zigaretten/Tag
• BMI 18,5 – 29,9 kg/m² (mind. 50 kg und max. 95kg)
• allgemein guter Gesundheitszustand

Das zu prüfende Arzneimittel wird zur Behandlung von Neurodermitis, Asthma,Chronische Nasennebenhöhlenentzündung,Entzündung der Speiseröhre, Hauterkrankungen sowie Chronische Lungenerkrankung (COPD) weiterentwickelt und ist unter dem Handelsnamen Dupixent bekannt.

In dieser Studie vergleichen wir das Medikament mit zwei verschiedenen Versionen von Dupixent – eine, die in den USA zugelassen ist, und eine, die in Europa zugelassen ist.

Mit Ihrer Teilnahme leisten Sie einen wertvollen Beitrag zur Arzneimittelforschung und helfen somit betroffenen Patienten.

Sie erhalten eine Aufwandsentschädigung von € 4.540,- bis € 4.713,-

Studienablauf: 3-4 Tage/2-3 Nächte stationärer Aufenthalt plus 17-18 ambulante Visiten sowie eine ambulante Vor- und Nachuntersuchung.

Studiendauer: ca. 3 Monate

Selbstverständlich werden Sie während der gesamten Studie umfassend medizinisch betreut

Gesunde Frauen und Männer, 18 – 55 Jahre

Für diese teilstationäre Studie in Berlin suchen wir:

• Gesunde Frauen und Männer
• 18-55 Jahre
• Nichtraucher oder leichte Raucher </= 5 Zigaretten/Tag
• BMI zwischen 18,5 – 30,0 kg/m² (dabei ein Mindestgewicht von 60 kg)
• allgemein guter Gesundheitszustand

In dieser Studie untersuchen wir ein Medikament in seiner Wechselwirkung mit einem bereits zugelassenen Blutverdünner. Es wird voraussichtlich eingesetzt, wenn eine Aufhebung der Blutverdünnung aufgrund lebensbedrohlicher oder unkontrollierter Blutungen erforderlich ist.

Mit Ihrer Teilnahme leisten Sie einen wertvollen Beitrag zur Arzneimittelforschung und helfen somit betroffenen Patienten.

 Sie erhalten eine Aufwandsentschädigung von € 3.275,- bis 3.530,-

Studienablauf: 8 Tage/7 Nächte stationärer Aufenthalt plus 1 ambulante Visite sowie eine ambulante Vor- und Nachuntersuchung. Die Startgruppen sind ab Anfang Februar bis April 2026 geplant.

Selbstverständlich werden Sie während der gesamten Studie umfassend medizinisch betreut.

Frauen und Männer mit COPD, 40 – 80 Jahre

Für eine ambulante Studie in Berlin suchen wir Patienten:

• Frauen und Männer mit leichter bis mittelschwerer COPD (seit mindestens 6 Monaten)
• regelmäßige Einnahme einer stabiler Dosis eines inhalativen Medikamentes (seit mindestens 6 Wochen)
• 40 – 80 Jahre
• BMI bis 18,0 – 36,0 kg/m²
• Raucher oder Ex-Raucher

In dieser Studie wird ein COPD-Medikament geprüft. Durch Ihre Teilnahme leisten Sie einen wertvollen Beitrag zur Arzneimittelforschung und helfen somit betroffenen Patienten.

Sie erhalten eine Aufwandsentschädigung von € 2.497,-

Studienablauf: Die Studie erstreckt sich über circa 2 Monate. In dieser Zeit kommen Sie zu 4 ambulanten Visiten, die mehrere Stunden dauern können und drei MRT/Kernspin (kein Röntgen) Untersuchungen enthalten.

Im Vorfeld nehmen Sie an einem ärztlichen Aufklärungsgespräch und medizinischen Voruntersuchungen teil. Der genaue Zeitaufwand kann je nach individuellem Verlauf leicht variieren.

Selbstverständlich werden Sie während der gesamten Studie umfassend medizinisch betreut.