Passende Studien

Gesunde Frauen und Männer 18 – 55 Jahre

FÜR DIESE KURZSTATIONÄRE STUDIE IN BERLIN SUCHEN WIR

• Gesunde Frauen und Männer
• 18-55 Jahre
• BMI 29,0 – 40,0 kg/m²
• Nichtraucher oder leichte Raucher bis 10 Zigaretten/Tag

Das zu prüfende Arzneimittel ist Adrenalin (auch bekannt als Epinephrin), Es wird mit dem FASTJEKT® verabreicht. Dieses Medikament wird entwickelt für die Notfallbehandlung von akuten allergischen Reaktion einschließlich einer anaphylaktischen Reaktion auf Insektenstiche oder -bisse, Nahrungsmittel, Medikamente oder anderer Allergene.

Studienablauf: 4 Tage/3 Nächte  stationärer Aufenthalt  sowie zwei ambulante Voruntersuchungen. Der Studienstart ist ab Februar 2025 geplant.

Wichtige Information:

Vor der Studienteilnahme ist eine ambulante Ultraschalluntersuchung erforderlich. Diese dient der präzisen Messung der Gewebeschichten (Hautdicke/Fettschicht) des Oberschenkels. Anhand der ermittelten Werte kann die Zuordnung zu einer spezifischen Studiengruppe gemäß der definierten Einschlusskriterien erfolgen.

Aufwandsentschädigung:

• Für die ambulante Ultraschallmessung: € 30,-
• Für die Teilnahme an der gesamten Studie: € 1267,-

Selbstverständlich werden Sie während der gesamten Studie umfassend medizinisch betreut.

Gesunde übergewichtige postmenopausale Frauen

Für eine teilstationäre Studie suchen wir

• Gesunde übergewichtige postmenopausale Frauen
• Mindestens 45 Jahre
• BMI: 27,0 bis 39,9 (mind. 60 kg)
• Absolute Nichtraucherinnen

In dieser Studie wird die Wirkung eines Medikamentes zur Behandlung von Diabetes und Übergewicht auf die Zuverlässigkeit einer Verhütungspille (Microgynon) und auf die Magenentleerung geprüft. Mit Ihrer Teilnahme leisten Sie einen wertvollen Beitrag zur Arzneimittelforschung und helfen somit betroffenen Patienten.

Sie erhalten eine Aufwandsentschädigung von € 8.634,-

Studienablauf:

• Insgesamt 14 Tage/9 Nächte stationärer Aufenthalt (3 x 2 Tage/1 Nacht + 3 Tage/2 Nächte + 5 Tage/4 Nächte)
• 8 ambulante Termine sowie eine ambulante Vor- und Nachuntersuchung.

Studiendauer: bis zu 39 Wochen

Selbstverständlich werden Sie während der gesamten Studie umfassend medizinisch betreut.

Leiden Sie unter schmerzhafter Kniearthrose?

FÜR EINE TEILSTATIONÄRE STUDIE SUCHEN WIR:

• Frauen und Männer zwischen 45 und 65 Jahren
• die an schmerzhafter Kniearthrose leiden
• einen Body-Mass-Index (BMI) unter 35,0 haben

Sie erhalten eine Aufwandsentschädigung von € 4.138,-

In dieser Studie wird die Wirkung eines Medikamentes zur Behandlung von Kniearthrose geprüft. Die Prüfsubstanz ist ein noch nicht zugelassenes Medikament, das zum ersten Mal am Menschen getestet werden soll, um herauszufinden, wie gut die Prüfsubstanz von Ihrem Körper vertragen wird, wenn es in das Kniegelenk gespritzt wird. Außerdem soll untersucht werden wie Ihr Körper die Prüfsubstanz aufnimmt und wie schnell Ihr Körper die Prüfsubstanz abbaut und ausscheidet, wenn es einmalig verabreicht wird.

Geeignete Studienteilnehmer werden gebeten, in einer Zeitspanne von 7 Monaten bis zu 13 ambulante Besuche in der Klinik wahrzunehmen. Die stationäre Unterbringung im Institut dauert nur 3 Tage/3 Nächte. Während dieser Zeit erhalten die Teilnehmer eine einmalige Injektion, entweder des Studienmedikaments oder eines Placebos in den Gelenkspalt (intraartikuläre Injektion), des von der Arthrose stärker betroffenen Knies. Das Placebo ist eine Injektion, die genauso aussieht wie das Studienmedikament, aber keine wirksame Substanz enthält.

Ausschlusskriterien:

• Hüftgelenkersatz oder andere große Operationen im letzten Jahr
• Neue Medikamente oder Knieinjektionen in den letzten 3 Monaten
• Niereninsuffizienz
• Empfindlichkeit gegen Bestandteile von Kontrastmitteln auf Gadoliniumbasis
• Schwangerschaft

Diese Studie dient nur medizinischen Forschungszwecken und es wird nicht
erwartet, dass Ihre Teilnahme an dieser Studie einen medizinischen Nutzen
für Sie hat. Unabhängig davon, ob Sie einen persönlichen Nutzen von der
Teilnahme haben, können die Ergebnisse der Studie möglicherweise dazu
beitragen, die Behandlung von Kniearthrose zukünftig verbessern zu können.
Selbstverständlich werden Sie während der gesamten Studie umfassend
medizinisch betreut.

Weitere Ein- und Ausschlusskriterien werden geprüft. Ausführliche
Informationen zu möglichen Risiken und Nutzen erhalten Sie von Ihrem
Studienarzt während eines persönlichen Aufklärungsgesprächs.
Alle studienbedingten Maßnahmen (Medikamente, Laboruntersuchungen,
Patientenberatung etc.) werden vom Auftraggeber der Studie bezahlt.

Selbstverständlich werden Sie während der gesamten Studie umfassend medizinisch betreut.