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Wiederaufnahme des Studienbetriebs bei Parexel in Berlin

Unter Berücksichtigung der aktuellen Covid-19 Situation und unter Einhaltung aller behördlich angeordneten Vorgaben, führen wir ab Juni in unserem Hause wieder Informationsveranstaltungen und Voruntersuchungen durch!

Die Gesundheit unserer Probanden und unseres Personals hat dabei oberste Priorität. Daher werden sowohl die Informationsveranstaltungen als auch die Voruntersuchungstermine bis auf weiteres gemäß unseres Sicherheitskonzeptes in reduziertem Maße stattfinden. Diese Planung bringt sowohl für unsere Probanden als auch für uns logistische und organisatorische Herausforderungen mit sich:

  • Maximal 20 Probanden dürfen eine Informationsveranstaltung besuchen!
  • Das Tragen eines Mund-Nasen-Schutzes ist Grundvoraussetzung für die Teilnahme an Informationsveranstaltungen oder Voruntersuchung in unserem Haus!
  • Bei allen Probanden, die zu Informationsveranstaltungen sowie Voruntersuchungsterminen in unser Haus kommen, wird beim Zugang kontaktlos die Temperatur gemessen. Probanden mit erhöhten Werten erhalten keinen Zutritt und dürfen an diesem Tag keinerlei Termine bei Parexel wahrnehmen.

Wir bedanken uns im Voraus bei unseren Probanden für verbindliche Zusagen zu Informationsveranstaltungen und Voruntersuchungen sowie pünktliches Erscheinen zu diesen Terminen! So helfen Sie uns maßgeblich dabei, die angepassten Abläufe ohne Verzögerungen umzusetzen.

Abhängig von weiteren Entwicklungen zu Covid-19 und zukünftigen Einschätzungen, behalten wir uns vor, jederzeit aktuelle Planungen anzupassen!

Wir freuen uns sehr darauf, Sie als unsere Probanden wieder persönlich bei uns begrüßen zu dürfen!

Studiennummer: #251242

Gesunde Frauen und Männer 18 – 60 Jahre

Für eine teilstationäre Studie suchen wir

  • Gesunde Frauen und Männer
  • 18-60 Jahre
  • Frauen dürfen nicht gebärfähig sein
  • Absolute Nichtraucher

In dieser Studie wird ein Medikament zur Behandlung von Tumorerkrankungen untersucht. Durch Ihre Teilnahme leisten Sie einen wertvollen Beitrag zur Arzneimittelforschung und helfen somit betroffenen Patienten.

Sie erhalten eine Aufwandsentschädigung von € 3.425,-

Studienablauf: 4×4 Tage/Nächte stationärer Aufenthalt und 4 ambulante Visiten
Studiendauer ca. 4 Wochen

Selbstverständlich werden Sie während der gesamten Studie umfassend medizinisch betreut.

Studiennummer: #241292

Gesunde Frauen und Männer 18 – 55 Jahre

Für eine teilstationäre Studie suchen wir

  • Gesunde Frauen und Männer
  • 18-55 Jahre
  • Gewicht: 60-100 kg
  • Nichtraucher und leichte Raucher bis 5 Zigaretten/Tag

Das zu prüfende Arzneimittel wird zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen wie Schuppenflechte (Plaque Psoriasis), psoriatischer Arthritis sowie bestimmten entzündlichen Darmerkrankungen (Morbus Crohn) genutzt, ist gut verträglich und in der EU und den USA bereits zugelassen als Stelara. Durch Ihre Teilnahme leisten Sie einen wertvollen Beitrag zur Arzneimittelforschung und helfen somit betroffenen Patienten.

Sie erhalten eine Aufwandsentschädigung von € 4.028,-

Studienablauf: 3 Tage stationärer Aufenthalt und 23 ambulante Visiten.
Studiendauer: 4 Monate

Selbstverständlich werden Sie während der gesamten Studie umfassend medizinisch betreut.

Studiennummer: #246571

Gesunde Frauen 18 – 47 Jahre

Für eine ambulante Studie suchen wir

  • Gesunde Frauen 18-47 Jahre
  • Hormonelle Verhütung ist nicht erlaubt
  • Raucher/ Nichtraucher

In dieser Studie werden zwei bereits zugelassene Arzneimittel zur Behandlung von krampfartigen Schmerzen bei Dysmenorrhoe untersucht. Durch Ihre Teilnahme leisten Sie einen wertvollen Beitrag zur Arzneimittelforschung und helfen somit betroffenen Patienten.

Sie erhalten eine Aufwandsentschädigung von € 2.474,-

Studienablauf: Sie müssen über 3 Menstruationszyklen mehrmals täglich elektronische Fragebögen ausfüllen sowie zu Beginn und am Ende der Studie ambulante Besuche im Prüfzentrum wahrnehmen.

Studiendauer: min. 3 bis max. 5 Monate

Selbstverständlich werden Sie während der gesamten Studie umfassend medizinisch betreut.